España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
acido zoledronico sun 4mg/5ml concentrado para solucion para perfusion efg
sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - acido zoledronico - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 0,8 mg/ml inyectable 5 ml - acido zoledronico 0.8 mg - Ácido zoledrónico
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
acido zoledronico helm 4 mg/5 ml concentrado para solucion para perfusion efg
helm ag - acido zoledronico - excipientes: citrato trisodico dihidrato,manitol (e-421) - agentes que afectan la estructura Ósea y la mineralizaciÓn - bifosfonatos - Ácido zoledrónico
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
acido zoledronico kern pharma 4 mg/5 ml concentrado para solucion para perfusion efg
kern pharma s.l. - acido zoledronico - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 0,8 mg/ml inyectable 5 ml - acido zoledronico 0.8 mg - Ácido zoledrónico
Unión Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
rasilamlo
novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - rasilamlo está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con aliskiren o amlodipino utilizada solamente.
España -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
anidulafungina stada 100 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion efg
laboratorio stada s.l. - anidulafungina - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg - anidulafungina 100 mg - anidulafungina
España -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
acido zoledronico mylan 4 mg/100 ml solucion para perfusion efg
mylan pharmaceuticals, s.l. - acido zoledronico monohidrato, acido zoledronico - excipientes: manitol (e-421),citrato de sodio (e-331) - agentes que afectan la estructura Ósea y la mineralizaciÓn - bifosfonatos - Ácido zoledrónico
España -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
afultrant 250 mg solucion inyectable en jeringa precargada efg
bexal farmaceutica s.a. - fulvestrant - soluciÓn inyectable - 250 mg inyectable 5 ml - fulvestrant 50 mg - fulvestrant
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
strantas 250 mg solucion inyectable en jeringa precargada efg
accord healthcare s.l.u. - fulvestrant - soluciÓn inyectable - 250 mg - fulvestrant 50 mg - fulvestrant
España -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
fulvestrant teva 250 mg solucion inyectable en jeringa precargada efg
teva pharma s.l.u. - fulvestrant - soluciÓn inyectable en jeringa precargada - 250 mg inyectable 5 ml - fulvestrant 50 mg - fulvestrant
Unión Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - capecitabina está indicada para el tratamiento adyuvante de pacientes después de la cirugía de cáncer de colon etapa iii (dukes etapa-c). capecitabina está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un platino-basada en régimen de. capecitabina en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. la capecitabina también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de los taxanos y una quimioterapia con antraciclina régimen o para quienes más antraciclina terapia no está indicado.